DNA Marker

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产品描述 DNA Marker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。产品中含有两种染料（蓝色染料和黄色染料），在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中，蓝色的染料与3-5kb DNA片 段的迁移相同，黄色的染料比引物迁移得快（<50bp）。

1. DNA Marker I（Ladder）：由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成，各 条带DNA量分别为70ng、60ng、50ng、80ng、60ng、60ng、100ng

2. DNA Marker II：由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp以及100bp构成，除500bp为100ng 外，其余条带DNA量约为50ng。

3. DNA Marker III：由DNA片段1500bp、1000bp、800bp、600bp、400bp以及200bp构成，其中每条带DNA 量约为50ng。

4. DNA Marker IV：由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp构成，其中1200bp、 500bp为100ng，其余条带DNA量约为50ng。

5. DL2000：由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng， 750bp条带为150ng，其余条带的DNA量约为50ng。

6. DL5000：由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中 2000bp条带为100ng，750bp条带为150ng，其余条带的DNA量约为50ng。 7. DL8000：由DNA片段8000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构 成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为150ng，其余条带的DNA量约为50ng。

8. 1kb Ladder DNA Marker：由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、 1000bp构成，其中4000bp条带为100ng，其余条带的DNA量约为50ng。

9. 100bp Ladder DNA Marker：由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、 300bp、200bp、100bp构成，其中500bp条带为100ng，其余条带的DNA量约为50ng。

使用注意 1. 电泳时加样孔宽度小于6mm时，每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽，须适当 增加上样量。

2. 如果条带太亮，影响相邻条带的分辨，可以适当减少上样量。

3. 对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好 的Agarose。

4. Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好； 反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。

5. 电泳时的电压不宜过高，尽量控制在4-10V/cm（cm指正负电极直接的距离）左右。（电压过高可能 会影响较大DNA片段的分辨）

6. 电泳缓冲液尽量新鲜配制，特别是在做标准图片时。

7. 非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移，预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊，建议先预试，如果有影响可采取后染的方式（即跑胶后再染色）。