sgRNA文库设计合成构建包装_CRISPR/Cas9基因敲除敲入_上海吉荧生物技术有限公司,Shanghai GeneBio Co.,Ltd ；Shanghai GeneBiogist Co.,Ltd

产品分类: CRISPR/Cas9基因敲除敲入; shRNA/sgRNA载体构建,活性筛选; siRNA/ASO/Gapmer/saRNA; miRNA/piRNA/aptamer; mRNA/circmRNA合成&LNP包封; 蛋白表达分子细胞实验; 病毒包装; 质粒及载体构建; 转染试剂 Celopener®; 细胞及细胞永生化; 其他产品&优势服务

sgRNA文库设计合成构建包装

优势：不限物种，已完成人，鼠，羊，牛，鸡，犬及油菜等的sgRNA文库设计，构建，包装

药物靶点筛选策略

1、明确该药物功能及其致死工作浓度。

2、构建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文库并侵染细胞，构建整合CRISPR-Cas9 gRNA的

细胞混合克隆。

3、筛选：高浓度药物短期内持续作用细胞混合克隆，成活的细胞即为产生耐药性

的细胞，其耐药性的产生原因是 CRISPR-Cas9导致的基因改变。

4、存活的细胞通过二代测序，比对得到gRNA 信息，从而推断出起作用的基因靶点。