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    CRISPR/Cas9基因敲除敲入
    shRNA/sgRNA载体构建,活性筛选
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    原位杂交探针ISH(FISH)、定量探针合成

    货号：JYSJ-014

    优势：MGB探针合成，miRNA/mRNA/lncRNA/circRNA原位杂交探针合成，LNA锁核酸探针，PNA肽核酸探针，EMSA探针

    探针设计+实验指导！

    1、LNA原位杂交探针

    1.1、miRNA原位杂交探针（设计免费）

    锁核酸修饰的原位杂交探针特点

    1、  了解小RNA时间和组织特异性表达谱

    2、  增加杂交亲和性

    3、  高灵敏性

    4、  具有很好的双链稳定性

    5、  1个LNA分子,在与相应的DNA杂交时,解链温度会提高1℃～8℃,而在与RNA杂交时解链温度会提高2℃～10℃

    6、  实验证明,LNA的原位杂交信号主要来源于成熟miRNA分子,而非miRNA前体

    7、  可进行地高辛，生物素，荧光修饰

    吉荧生物提供双标探针，灵敏度更高，更强！

    1.2、mRNA原位杂交探针

              根据您提供的mRNA信息（登入号或序列），吉荧进行设计合成。

    其他LNA修饰的杂交探针或oligo

               

    2、PNA肽核酸修饰探针

    强结合力：PNA是由电中性的酰胺骨架组成，因此PNA链与DNA链之间无排斥现象，因此，PNA与DNA之间具有更强的结合力。

     
    强特异性及灵敏性：在不存在错配的情况下，PNA/DNA结合稳定性强于DNA/DNA；在错配情况下，PNA/DNA结合稳定性弱于DNA/DNA。即便是单个碱基错配，也会造成溶解曲线的巨大差异。因此，可以区分单个碱基的错配。没出现1个碱基的错配，Tm值平均降低15°C，如果2个碱基错配，则完全不能杂交，因此特异性极高。
     
    强稳定性：PNA具有较强的化学，生物学，热力学稳定性。PNA在高温，强PH条件下，均具有较强的稳定性。并且由于PNA骨架有别于核酸以及多肽骨架，因此，核酸酶及蛋白酶均不易降解PNA。
     
    强杂交稳定性：PNA在高盐浓度的杂交液中具有较强的稳定性，以及结合力。因此，PNA可以作为比较稳定的杂交探针应用于科学研究。在相同条件下，15个相同序列的碱基，DNA/DNA的Tm值为53.3°C，DNA/RNA的Tm值为50.6°C，PNA/DNA的Tm值高达69.5°C，PNA/PNA更是高达72.3°C，即与相同序列的天然核酸碱基序列相比，每增加1个碱基，解链温度提高1°C，大大提高了杂交稳定性。
     
    强安全性：PNA几乎没有毒性，为小鼠经脉注射PNA，2h后观察PNA存在于所有的组织器官中，而90%的PNA在用药后24 h内以未经修饰的形式经尿排出，因此PNA对于生物体来说，具有很高的安全性。
     

    3、SNP分析服务

    3.1、SNP分析探针

    MGB探针法---保证分型
    LNA-TaqMan探针法---保证分型
    TaqMan探针法---保证探针工作

     

    4、Taqman\ MGB探针\分子信标合成

    修饰种类：FAM\FITC\CY3\CY5\CY5.5\CY7.5\ICG\LNA锁核酸\硫代\胆固醇\生物素\BBQ650等修饰DNA

    合作单位：浙大，复旦，南方医科大，南通大学，兰州大学,北京口腔医院，中山大学，沈阳农大等