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病毒包装服务

8年包装经验为您提供优质服务。包括慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装服务。涵盖sgRNA/Cas9, shRNA, circRNA, LncRNA,mRNA基因过表达，下调，KO等。

同时提供HPV 假病毒现货

 

 

慢病毒                                                                                                                                                           

 

 

 

1、基因过表达慢病毒包装服务

产品简介：

过表达（cDNA）慢病毒产品服务是将客户的目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。吉荧生物提供的过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。

吉荧生物优势

后续服务：

 

• 多种同类功能试验对阳性基因的验证；

• 体内试验的验证（动物模型）；

• 功能基因下游的筛选（敲减后细胞的芯片检测，Western Blot验证等）。

可供选择的载体

 

 

2、RNAi慢病毒包装服务

各种siRNA制备方法比较

吉荧优势：

 

• 慢病毒载体类型：最齐全的病毒包装载体

• 安全性：最安全的第三代/第四代慢病毒包装体系

• 超高滴度：精心优化的启动子和慢病毒包装细胞，实现超高滴度的病毒包装

• 载体容量：独特的载体设计，最大可高效包装4kb

• 高品质服务：客户导向型的高品质服务，一切以客户为中心

 

 

3、miRNA慢病毒包装服务

产品简介：

根据客户研究的miRNA，将miRNA或者miRNA inhibitor构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。

 

服务类别：

• 过表达miRNA慢病毒服务

将成熟miRNA、pre-miRNA或者pri-miRNA构建到慢病毒过表达载体中，其中pri-miRNA（含侧翼序列）的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构，效果更好，是应用最为广泛的方法。

• 抑制miRNA慢病毒服务

miRNA抑制剂(miRNA inhibitor)表达后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，形成稳定的复合物，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。

 

客户只需提供miRNA名称即可，我公司进行载体构建，病毒包装，提供2X10⁸TU病毒颗粒，对照病毒，实验报告。

产品优势：

• 操作简洁，无需转染试剂；

• 实验周期短；

• 对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；

• 可在短时间内获得稳定表达特定microRNA/miRNA inhibitor的细胞株。

可供选择的载体

 

4、稳定株构建服务

服务简介：

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

吉荧生物制备的带puromycin抗性的慢病毒，在感染目的细胞后，可通过加入puromycin进行选择性筛选，从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。

 

服务优势：

 

• 先进的慢病毒包装技术

• 丰富的细胞培养经验

• 专业的技术服务团队

• 一流的服务质量

客户只需提供目的基因的信息，目的细胞及信息等，吉荧完成实验后提供目的基因稳定株及对照稳定株和实验报告。

实验服务报告内容：

 

• 本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息；

• 构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务；

• 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备信息、实验方法各一份；

• 其他与构建稳定细胞株技术服务相关的信息。

 

 

 

腺病毒                                                                                                                                                          

 

 

服务简介

腺病毒是一种无包膜的球型结构的病毒，遗传物质为线型双股DNA形式。腺病毒的特点：（1）感染范围广对人致病性低；（2）对增殖和非增殖细胞均具有感染性；（3）能有效进行增殖；（4）病毒滴度高；（5）不整合到染色体中，无插入致突变性；(6)外源基因装载容量大。由于腺病毒的这些特点使其广泛地应用于体外基因转导、体内接种疫苗、和基因治疗等各个领域。

吉荧生物采用的AdMax重组腺病毒系统通过Cre/loxP 获得重组病毒，这个过程发生在HEK293细胞中，从而避免在细菌中重组。将携带外源基因的腺病毒穿梭质粒与携带腺病毒基因组的包装质粒共转染包装细胞，借助Cre/loxP系统的作用实现重组产生腺病毒。该系统有多种优势，包括克服了传统共转染系统重组效率低的缺点；也避免了细菌重组中的种种不确定性；操作简单，重组效率高，实现了快速高效的腺病毒包装。另外，研究者还可以根据不同的实验需求构建相应的腺病毒穿梭载体。

 

技术特点

※复制缺陷型腺病毒颗粒，对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；

※无需任何转染试剂，操作简单；

※适用于在难转染的细胞中进行RNA干扰、过表达特定基因或过表达特定microRNA研究和In vivo 实验；

※不适用于感染腺病毒以后细胞发生死亡和分化的敏感细胞和需要长期稳定表达目的基因的实验。

 

 

 

腺相关病毒                                                                                                                                               

 

血清型

吉荧生物在包装腺相关病毒时有多种不同的AAV血清型可供客户选择，建议客户针对不同组织器官选择相应血清型的AAV病毒，见下表。

不同AAV血清型对相同的组织和细胞具有不同的感染效率。

 

过表达AAV载体

 

RNAi AAV载体

 

miRNA 过表达AAV载体

 

miRNA抑制表达 AAV载体